イブプロフェン 不妊。 医療用医薬品 : イブプロフェン

頭痛持ちの妊活女性が不妊にならない頭痛薬の選び方

イブプロフェン 不妊

副作用に違いはある? ロキソプロフェンとイブプロフェンは同じ系統のお薬ですので、副作用に大きな違いはありません。 一番よく起こりうる副作用はやはり胃腸障害です。 プロスタグランジンは痛みや発熱の原因となるやっかいな存在ですが、いくつか種類があり、中には胃粘膜を保護する役割を果たしているものもあります。 ロキソプロフェン、イブプロフェンは、胃の保護に貢献しているプロスタグランジンの生成も抑制してしまうため、副作用として胃の痛みや不快感を起こすことがあります。 3.ロキソプロフェンとイブプロフェンを含む市販薬にはどんな種類があるの? 3-1. ロキソプロフェンを含む市販薬 ・「ロキソニンS」 (12錠 メーカー小売希望価格:税抜648円) 配合成分はロキソプロフェンのみで、眠くなる成分が入っていないので非常に使い勝手の良い製品です。 のどの痛みをともなうカゼに特におすすめの製品です。 こちらも眠くなる成分は入っていません。 ・「バファリンEX」 (10錠 メーカー小売希望価格:税抜598円) 「ロキソプロフェン」に加え、胃を守る成分である「乾燥水酸化アルミニウムゲル」を配合し、胃への負担をさらに軽減しています。 胃の弱い方に特におすすめの製品です。 眠くなる成分も入っていないので仕事中などでも安心です。 3-2. 眠気が気にならなければ頭痛などに特におすすめの製品です。 ・「エルペインコーワ」 (12錠 メーカー小売希望価格:税抜980円) 日本で唯一の生理痛に特化した鎮痛剤です。 (2019年9月時点) 鎮痛成分「イブプロフェン」に加え、子宮や腸管の過度な収縮を抑える「ブチルスコポラミン」を配合することで、つらい生理痛に優れた効果を発揮します。 有効成分がすでに溶けている液体inカプセルという特殊な剤形のため素早く溶けてよく効きます。 眠くなる成分も入っていません。 眠くなると困る方で、とにかくすぐにつらい痛みを抑えたい方に特におすすめの製品です。 ご自身の体に合うと感じる方を使用すると良いでしょう。 生理痛には子宮の過度な収縮を抑える成分も配合されている「 エルペインコーワ」が特におすすめです。 頭痛には頭の重い感じをスッキリさせてくれる成分である「無水カフェイン」が配合されている「 イブA錠」、「 ノーシンピュア」などが特におすすめです。 ご自身に合っていると感じるものを選べば問題ないでしょう。 4-2. 特に胃が弱い方にはロキソプロフェンにさらに胃を保護する成分が配合されている「 ロキソニンSプラス」、「 バファリンEX」などがおすすめです。 この「 アリルイソプロピルアセチル尿素」は鎮痛効果を高めるために、鎮静を目的として配合されていますが、もともと睡眠薬として使われているものであるため当然眠気が現れてしまいます。 15歳未満のお子様には、「 アセトアミノフェン」という鎮痛成分が配合されている製品を選びましょう。 15歳未満のお子様が服用できる市販の鎮痛剤には、「 小児用バファリン」、「 小中学生用ノーシンピュア」などがあります。 5.市販の痛み止めを飲んでも効かないときは? 残念なことに鎮痛剤の服用はとりあえず痛みを抑える対症療法でしかありません。 根本的に疾患を治療することはできないのです。 痛みを抑える目的であれば、市販の痛み止めでも十分な効果が得られます。 市販薬を服用しても痛みが改善しない場合や長期間痛みが続く場合は、何か別の重大な疾病が隠れている可能性も考えられます。 しばらく痛み止めを服用しても効果が感じられない場合は早めの受診を強くお勧めします。 6.まとめ ロキソプロフェンとイブプロフェンは市販の鎮痛薬によく配合されている解熱・鎮痛・抗炎症成分です。 効果にそれほど大きな違いはありませんが、ロキソプロフェンの方が胃に優しい成分です。 イブプロフェンは入手のしやすさで勝っており、ロキソプロフェン製剤は薬剤師がいる薬局やドラッグストアでしか販売できませんが、イブプロフェン製剤は薬剤師がいない店舗でも入手できます。 また、市販されている鎮痛剤には単剤の製品だけでなく、鎮痛補助成分が配合されたものもあります。 優れた効果を発揮しますが、眠気が現れる場合があるので注意が必要です。 最後に、鎮痛剤の服用はあくまでも対症療法であることも忘れないでください。 服用しても痛みが改善しない場合や、長期間痛みが続く場合は迷わず医療機関で受診しましょう。 <参考文献> ・ ・ ・ ・ ・.

次の

痛み止めロキソプロフェンとイブプロフェンの違い、効果・副作用を解説

イブプロフェン 不妊

JP: OTC• UK: GSL, OTC• 9-2. 2 時間 尿 識別 化学的データ 13 18 2 206. 日本では商標名 ブルフェンで知られ、医療用だけでなく一般医薬品としても広く流通している。 、およびの症状を緩和し、また部位のに用いる。 イブプロフェンはに英の研究部門によりの誘導体として創薬された。 イブプロフェンはまた、のに含まれている医薬品の1つでもある。 使用対象 [ ] 現在は、、、、、、さらに、小規模から中規模な後や、、、、、、などの鎮痛目的で用いられている。 臨床的使用 [ ] 低用量のイブプロフェン(200mgから400mg)は日本を含む世界中ほぼ各国で市販薬として入手可能である(医師から処方されるとしては、の「ブルフェン」となる(100mg錠と200mg錠が存在)。 これに相当するについては、後述するを参照)。 イブプロフェンは4 - 8時間効果が持続しこれは用量依存であるが、半減期から推定される持続時間よりは長い。 推奨される投与量は体重や適応による。 目的外使用および研究的使用 [ ]• 他のNSAIDと同様に、イブプロフェンは重篤なの治療に有効である可能性が高い。 いくつかの研究によれば、低用量のイブプロフェンを長期間に渡り投与し続けると、プラセボ対照群に対し優れたの予防効果を示す。 この目的でイブプロフェンを推奨するにはさらなる研究が要求される。 イブプロフェンはの危険性の低下と関連づけられ、パーキンソン病の発症を防いだり遅らせることができるかもしれない。 この目的でのイブプロフェン使用を推奨するにはさらなる研究が要求される。 、他のNSAID、およびはパーキンソン病の危険性には影響を与えない。 イブプロフェンは抗血小板作用をもつことが知られているが、などの一般的に用いられるに比べてその作用は弱く作用の持続時間も短い。 イブプロフェンリシン [ ] ヨーロッパとオーストラリアでは(ibuprofen lysine あるいは ibuprofen lysinate とも)と呼ばれるイブプロフェンの塩がイブプロフェンと同じ適応症に許可されている。 イブプロフェンリシンはイブプロフェンに比べ即効性があると言われている。 禁忌事項・一般的注意 [ ] 禁忌事項 [ ]• 鎮痛薬や解熱薬でを起こしたことのある者。 のある者。 の治療。 重い、、後期。 HIV治療薬のとの併用。 一般的注意 [ ]• には慎重に用いる。 新型コロナウイルス感染症(2019-nCoV)に関する注意喚起 [ ] 2020年3月14日、フランス連帯保健大臣 ()はで、イブプロフェンなどの抗炎症剤はの感染を悪化させる恐れがあるとして、発熱時にはを使用するよう呼びかけた。 同日フランス連帯保健省は、医療関係者向けのガイドラインに、同感染症での通常の発熱や痛みにはの使用は禁じるべきとし、アセトアミノフェンを勧める内容を掲載した。 一方、 ()の関係者らは同日、イブプロフェンのような非ステロイド性抗炎症薬が症状を悪化させうるとする意見は、最近学術誌などでも登場しているが、科学的根拠()がないと見解を示している。 (WHO)の報道官は同月17日、この件に関し、イブプロフェン使用による悪化は調査段階であり証明されていないが、新型コロナウイルス感染の疑いがあり、なおかつ医師の助言がない場合は、イブプロフェンより抗炎症作用の少ないアセトアミノフェンの使用が望ましいと見解を示した。 WHOは20日までに調査の結果、通常の副作用以外の悪化報告はなく、「控えることを求める勧告はしない」と見解を修正した。 作用機序 [ ] 非ステロイド性抗炎症薬 NSAIDs の1つであり、他のNSAIDと同じく COX を阻害することにより、の生成を抑制し解熱鎮痛作用を示す。 副作用 [ ] イブプロフェンは全ての非選択性NSAIDの中で最もが少ない。 しかし、これは低用量イブプロフェンの場合であり、従って市販薬のイブプロフェン処方では1日最大量が600mgとなっている。 『米科学アカデミー紀要』 PNAS に掲載された論文は、イブプロフェン服用後に睾丸機能不全の兆候が表れるという男性不妊に関係する副作用を報告した。 報告されている副作用 [ ] 低用量 200 - 400mg の単発投与および1日1200mgまでの投与では副作用の発生率は低い。 一般的な副作用は次の通りである:吐き気、消化不良、・出血、増大、、ふらつき、塩および体液停留、。 まれな副作用は次の通りである:、、、、、、。 光線過敏症 [ ] 他のNSAID薬剤と同様に、イブプロフェンもを引き起こすという報告が存在する Castell等, 1987。 しかし、イブプロフェンの吸収は非常に弱く、太陽光領域にすら到達しない。 イブプロフェンの構造は単一のを持つだけで、が存在するわけでもないので、非常に弱いである。 それ故、イブプロフェンは他の2-類など比較しても、きわめて弱い光過敏症しか引き起こさない。 しかし、これはイブプロフェンを「主役」と見た際であり、イブプロフェンの代謝過程で生ずる危険性などは考慮していない。 心臓血管への危険性 [ ] を除く他のと同様に、服用者の心臓病又はそのリスクの有無に関わらず、又、服用を始めてから数週間以内からの危険性を増大させる。 危険性は服用量の増加、心臓病又はそのリスクを持つ事で上がる。 服用期間が長くなる事でも危険性は上がるかもしれない。 一般に、光学活性化合物を薬品として用いる場合、有効な鏡像体のみを投与することで選択性および有効性が高まることを期待するのは道理である(他のNSAIDであるのように)。 しかしながらイブプロフェンの場合、これまでの生体内試験では R 体を有効な S 体に変換する異性化の存在が明らかになった。 従って、単独の鏡像体で販売するのはコストに対して無意味で、市販されているイブプロフェンには両方の鏡像体の混合物()が用いられている。 合成法 [ ] イブプロフェンは以下の手順で合成される。 これにとを施しを得る。 このアルデヒドにを作用させとし、更に転換してを得る。 このニトリルを加水分解して R, S -2- p-イソブチルフェニル プロパン酸、即ちイブプロフェンを得る。 ヒトへの毒性 [ ] ヒトへの過量服用の事例は限定されている。 通常、服用した量と服用してからの経過時間によって症状は変化する。 しかし、個人の感受性が重要な役割を占める。 ヒトが過量服用した際の反応は、無反応から集中的治療にもかかわらず致命的な結果まで幅がある。 主な症状は、イブプロフェンの薬理学的性質の超える症状および腹痛、吐き気、嘔吐、眠気、めまい、眼震を含む症状である。 消化器出血も起こりうる。 さらに耳鳴り、中枢神経抑制、発作、低血圧、徐脈、頻脈、心房細動などの副作用が起こりうる。 代謝性、昏睡、急性腎不全、浮腫を伴う体液およびナトリウム停留、高カリウム血症、無呼吸症(主として低年齢の子供)、呼吸抑制、呼吸停止などのまれな症状がある。 数例にが見られた。 一般的に、イブプロフェンの過量服用による症状は他のの過量服用の症状に近い。 過量服用による症状の度合いと測定した血漿中の濃度については、ある程度の相関性がある。 後者の服用量については臨床的な経過が致命的である事を意味しない。 従って、治療上の指標は10から160である。 しかし、患者の年齢、体重、既往症により変化するため正確なを定義するのは不可能である。 治療は対症療法が主となる。 初期段階であれば嘔吐させるべきである。 また胃洗浄も効果がある。 いずれの場合においても、全身への循環が始まる前に薬剤を吸着するために活性炭素が繰り返し用いられるべきである。 通常の排尿を維持するための処置が推奨される。 イブプロフェンは酸性の性質を持っておりまた尿によって排泄されるから、アルカリ利尿剤は有益である。 低血圧、消化器出血、およびアシドーシスへの対症療法も可能である。 通常、ICUでの徹底した監視が指示され、また必要である。 もし患者が急性中毒期を乗り切れば、通常その後の再発はない。 後発医薬品 [ ] 先発薬である、が製造・販売する「ブルフェン」には、がいくつか存在するが、販売元となる各メーカーによる流通状況が芳しくなく、「後発薬はありますが、当店では取り扱っておりません」として、提供できない大手のも多く存在する。 販売元が扱わないことから、調剤薬局レベルまでいきわたらないものも一部で存在するのが現状となっている。 アメリカでは最初はBrufenの商品名で特許されていたが、Advil, Motrin, Nuprin, もしくはNurofenなどの商品名でも販売される。 一般医薬品 [ ] イブプロフェンは1969年にイギリスで処方薬として許可された。 それから数年、イブプロフェンの耐容性プロファイルに加えさらなるコミュニティでの経験は(フェーズIV治験とも言われる)、少量包装のイブプロフェンを世界中でとする再スケジュールをもたらした。 さらにこの傾向がイブプロフェンの再スケジュールを促進しているので、アメリカではスーパーや雑貨店での入手が可能になった。 事実、アメリカではイブプロフェン(通常200mg量)がやと並んで市販薬の鎮痛剤として最も広く使われている。 日本では1985年12月にとしてから「イブ」が発売され、後に同社の「エスタック イブ」シリーズに配合されたり、他の鎮痛成分を併せた「イブA」を1990年に、素早く効果を発揮する「イブクイックA頭痛薬」を2006年に発売している。 現在では他 の大衆薬メーカーも同様の製品を販売している。 ただし小児用市販薬としては認可されていない。 脚注 [ ]• 外務省 2020年3月15日. 2020年3月16日閲覧。 濵田理央 2020年3月16日. ハフポスト日本語版. ザ・ハフィントン・ポスト・ジャパン. 2020年3月16日閲覧。 Rob Picheta 2020年3月16日. CNN. Cable News Network. 2020年3月17日閲覧。 Austria Press Agency 2020年3月14日. 2020年3月16日閲覧。 時事メディカル. 時事通信社 2020年3月18日. 2020年3月18日閲覧。 時事メディカル. 時事通信社 2020年3月20日. 2020年3月22日閲覧。 2011年5月7日閲覧。 参考文献 [ ]• AHFS online• Rossi S Ed. 2004. Australian Medicines Handbook 2004. Adelaide: Australian Medicines Handbook. Castell JV, Gomez MJ, Miranda MA, Morera IM 1987. Photolytic degradation of ibuprofen. Toxicity of the isolated photoproducts on fibroblasts and erythrocytes. Photochem Photobiol 46 6 , 991-6. Hippisley-Cox J, Coupland C 2005. Risk of myocardial infarction in patients taking cyclo-oxygenase-2 inhibitors or conventional non-steroidal anti-inflammatory drugs: population based nested case-control analysis. 2005;330:1366 11 June.

次の

痛み止めロキソプロフェンとイブプロフェンの違い、効果・副作用を解説

イブプロフェン 不妊

消化性潰瘍のある患者(ただし、「慎重投与」の項参照)[プロスタグランジン合成阻害作用による胃粘膜防御能の低下により、消化性潰瘍を悪化させることがある] 重篤な血液の異常のある患者[副作用として血液障害があらわれることがあるので、血液の異常を更に悪化させるおそれがある] 重篤な肝障害のある患者[副作用として肝障害があらわれることがあるので、肝障害を更に悪化させるおそれがある] 重篤な腎障害のある患者[プロスタグランジン合成阻害作用による腎血流量の低下等により、腎障害を更に悪化させるおそれがある] 重篤な心機能不全のある患者[プロスタグランジン合成阻害作用による水・ナトリウム貯留傾向があるため、心機能不全が更に悪化するおそれがある] 重篤な高血圧症のある患者[プロスタグランジン合成阻害作用による水・ナトリウム貯留傾向があるため、血圧を更に上昇させるおそれがある] 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 アスピリン喘息(非ステロイド性消炎鎮痛剤等による喘息発作の誘発)又はその既往歴のある患者[喘息発作を誘発することがある] ジドブジンを投与中の患者(「相互作用」の項参照) 妊娠後期の婦人(「妊婦、産婦、授乳婦等への投与」の項参照) 効能・効果及び用法・用量 非ステロイド性消炎鎮痛剤の長期投与による消化性潰瘍のある患者で、本剤の長期投与が必要であり、かつミソプロストールによる治療が行われている患者[ミソプロストールは非ステロイド性消炎鎮痛剤により生じた消化性潰瘍を効能・効果としているが、ミソプロストールによる治療に抵抗性を示す消化性潰瘍もあるので、本剤を継続投与する場合には、十分経過を観察し、慎重に投与すること] 消化性潰瘍の既往歴のある患者[消化性潰瘍を再発させることがある] 血液の異常又はその既往歴のある患者[血液の異常を悪化又は再発させるおそれがある] 出血傾向のある患者[血小板機能低下が起こることがあるので、出血傾向を助長するおそれがある] 肝障害又はその既往歴のある患者[肝障害を悪化又は再発させるおそれがある] 腎障害又はその既往歴のある患者あるいは腎血流量が低下している患者[腎障害を悪化又は再発あるいは誘発させるおそれがある] 心機能異常のある患者[心機能異常を悪化させるおそれがある] 高血圧症のある患者[血圧を上昇させるおそれがある] 過敏症の既往歴のある患者 気管支喘息のある患者[気管支喘息患者の中にはアスピリン喘息患者も含まれており、それらの患者では喘息発作を誘発することがある] 全身性エリテマトーデス(SLE)の患者[SLE症状(腎障害等)を悪化させるおそれがある。 また、無菌性髄膜炎があらわれることがある。 ] 混合性結合組織病(MCTD)の患者[無菌性髄膜炎があらわれることがある] 潰瘍性大腸炎の患者[他の非ステロイド性消炎鎮痛剤で症状が悪化したとの報告がある] クローン氏病の患者[他の非ステロイド性消炎鎮痛剤で症状が悪化したとの報告がある] 高齢者及び小児(「重要な基本的注意」及び「高齢者への投与」の項参照) 重要な基本的注意 消炎鎮痛剤による治療は原因療法ではなく対症療法であることに留意すること。 慢性疾患(関節リウマチ等)に対し本剤を用いる場合には、次の事項を考慮すること。 長期投与する場合には定期的に臨床検査(尿検査、血液検査及び肝機能検査等)を行うこと。 また、異常が認められた場合には減量、休薬等の適切な措置を講ずること。 薬物療法以外の療法も考慮すること。 急性疾患に対し本剤を用いる場合には、次の事項を考慮すること。 急性炎症、疼痛、発熱の程度を考慮し投与すること。 原則として同一の薬剤の長期投与を避けること。 原因療法があればこれを行うこと。 患者の状態を十分観察し、副作用の発現に留意すること。 過度の体温下降、虚脱、四肢冷却等があらわれることがあるので、特に高熱を伴う幼小児及び高齢者又は消耗性疾患の患者においては、投与後の患者の状態に十分注意すること。 感染症を不顕性化するおそれがあるので、感染による炎症に対して用いる場合には適切な抗菌剤を併用し、観察を十分に行い慎重に投与すること。 他の消炎鎮痛剤との併用は避けることが望ましい。 高齢者及び小児には副作用の発現に特に注意し、必要最小限の使用にとどめるなど慎重に投与すること。 相互作用 クマリン系抗凝血剤 ワルファリン クマリン系抗凝血剤(ワルファリン)の作用を増強するおそれがあるので、用量を調節するなど注意すること。 本剤がワルファリンの血漿蛋白結合と競合し、遊離型ワルファリンが増加するためと考えられる。 アスピリン製剤(抗血小板剤として投与している場合) アスピリンの血小板凝集抑制作用を減弱するとの報告がある。 本剤が血小板シクロオキシゲナーゼ-1(COX-1)とアスピリンの結合を阻害するためと考えられる。 抗凝血剤 ワルファリン等 抗血小板剤 クロピドグレル等 選択的セロトニン再取り込み阻害剤(SSRI) フルボキサミン パロキセチン 等 消化管出血が増強されるおそれがある。 相互に作用を増強すると考えられる。 リチウム製剤 炭酸リチウム リチウムの血中濃度が上昇し、リチウム中毒を呈したとの報告があるので、併用する場合にはリチウムの血中濃度をモニターするなど観察を十分に行い、慎重に投与すること。 本剤のプロスタグランジン合成阻害作用により、腎でのナトリウム排泄が減少してリチウムクリアランスを低下させ、リチウムの血中濃度が上昇すると考えられる。 チアジド系利尿薬 ヒドロクロロチアジド ループ利尿薬 フロセミド これら利尿薬の作用を減弱するとの報告がある。 本剤のプロスタグランジン合成阻害作用により、水・ナトリウムの体内貯留が生じるためと考えられる。 本剤のプロスタグランジン合成阻害作用により、血管拡張作用及び水・ナトリウムの排泄が抑制されるためと考えられる。 タクロリムス水和物 急性腎不全があらわれたとの報告がある。 本剤のプロスタグランジン合成阻害作用による腎障害がタクロリムス水和物の腎障害を助長するためと考えられる。 ニューキノロン系抗菌剤 エノキサシン水和物等 他の非ステロイド性消炎鎮痛剤で併用により痙攣があらわれたとの報告がある。 ニューキノロン系抗菌剤のGABA阻害作用が併用により増強されるためと考えられる。 メトトレキサート メトトレキサートの作用を増強するおそれがあるので、用量を調節するなど注意すること。 本剤のプロスタグランジン合成阻害作用により腎血流が減少し、メトトレキサートの腎排泄が抑制されることにより、メトトレキサートの血中濃度が上昇すると考えられる。 コレスチラミン 本剤の血中濃度が低下するおそれがある。 コレスチラミンは陰イオン交換樹脂であり、消化管内で本剤と結合して本剤の吸収が遅延・抑制されると考えられる。 スルホニル尿素系血糖降下剤 クロルプロパミド グリベンクラミド 等 血糖降下作用を増強(低血糖)することがあるので、用量を調節するなど注意すること。 本剤がこれらの薬剤の血漿蛋白結合と競合し、遊離型薬剤が増加するためと考えられる。 CYP2C9阻害作用を有する薬剤 ボリコナゾール フルコナゾール 本剤の血中濃度が上昇するおそれがある。 これらの薬剤は本剤の代謝酵素(CYP2C9)を阻害するためと考えられる。 副作用 妊娠後期には投与しないこと。 [妊娠後期のラットに投与した実験で、胎児の動脈管収縮が報告されている。 また、他の解熱鎮痛消炎剤を妊娠後期に投与したところ、胎児循環持続症(PFC)が起きたとの報告がある。 ] 妊婦(妊娠後期以外)又は妊娠している可能性のある婦人には治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。 [妊娠中の投与に関する安全性は確立していない。 ] 授乳中の婦人に投与することを避け、やむを得ず投与する場合には授乳を中止させること。 [母乳中へ移行することが認められている] 小児等への投与 イブプロフェン錠100mg「タイヨー」と標準製剤を、クロスオーバー法によりそれぞれ1錠(イブプロフェンとして100mg)健康成人男子に絶食単回経口投与して血清中未変化体濃度を測定し、得られた薬物動態パラメータ(AUC、Cmax)について統計解析を行った結果、両剤の生物学的同等性が確認された。 53 7. 48 2. 9 2. 57 標準製剤(錠剤、100mg) 100 32. 11 7. 76 1. 6 1. 35 血清中濃度並びにAUC、Cmax等のパラメータは、被験者の選択、体液の採取回数・時間等の試験条件によって異なる可能性がある。 イブプロフェン錠200mg「タイヨー」 イブプロフェン錠200mg「タイヨー」と標準製剤を、クロスオーバー法によりそれぞれ1錠(イブプロフェンとして200mg)健康成人男子に絶食単回経口投与して血漿中未変化体濃度を測定し、得られた薬物動態パラメータ(AUC、Cmax)について90%信頼区間法にて統計解析を行った結果、log 0. 80 〜log 1. 25 の範囲内であり、両剤の生物学的同等性が確認された。 06 15. 78 2. 02 1. 33 標準製剤(錠剤、200mg) 200 57. 42 15. 10 1. 98 1. 25 血漿中濃度並びにAUC、Cmax等のパラメータは、被験者の選択、体液の採取回数・時間等の試験条件によって異なる可能性がある。 溶出性 改訂履歴 2016年10月 改訂 2017年10月 改訂 第17版 文献請求先 主要文献欄に記載の文献・社内資料は下記にご請求下さい。 武田テバファーマ株式会社 453-0801 名古屋市中村区太閤一丁目24番11号 0120-923-093 受付時間 9:00〜17:30(土日祝日・弊社休業日を除く) お問い合わせ先 主要文献欄に記載の文献・社内資料は下記にご請求下さい。

次の